Нитротриазолон
Нитротриазолон ( НТО ) је хетероциклични кетонски високи експлозив који је први пут идентификован 1905. године, али истраживање његових експлозивних својстава није спроведено све до 1980-их. [1] НТО тренутно користи америчка војска у муницији, посебно неосетљивој муницији која замењује ону направљену старим експлозивом. [2]
Нитротриазолон се прогресивно користи у новим експлозивним формулацијама, као што је ИМX-101, нова сигурнија алтернатива ТНТ-у коју је специјално осмислио 2010. године БАЕ Системс, где је комбинован са 2,4-динитроанизолом и нитрогванидином. Као такав, НТО се налази у великој већини ИМX формулација. Пицатинни Арсенал је такође усвојио примену НТО и ДНАН у многим њиховим новоразвијеним неосетљивим мешавинама експлозива, које деле многе исте примене као ИМX. [3]
Својства
Нитротриазолон показује кето-енол таутомеризам кроз реакције преноса протона. Кето облик показује значајно различиту стабилност на топлоту, трење и удар. [4]
На собној температури, НТО је бела кристална чврста супстанца са густином од 1,93 г/цм³. Технички производ има боју селадона. Топи се на приближно 260 °Ц уз распадање. Слободно растворљив у врућој води, Н-метилпиролидону и етанолу. Може се кристалисати из ових растварача.
Нитротриазолон може да формира моно или дихидрат. [4]
Припрема
НТО је први пут направљен 1905. године у процесу у два корака. Семикарбазид хидрохлорид се кондензује са мрављом киселином да би се добио 1,2,4-триазол-3-он, који је нитриран са азотном киселином да би се формирао нитротриазолон. [5][4]
Токсичност
Ин виво студије су показале да се нитротриазолон апсорбује кроз кожу и гастроинтестинални тракт. У бубрезима, НТО се разлаже на 5-амино-1,2,4-триазол-3-он, који се подвргава оксидативној денитрификацији и формира уразоле и нитрите код пацова. [6]
Коришћење
У војсци САД се пуни у смеши са нитрогванидином и 2,4-динитроанизолом под именом ИМX-101 [7] у артиљеријским гранатама. У Француској се користи у артиљеријским гранатама под именом MCX-6100 у мешавини са хексогеном и динитроанизолом.
Референце
- ↑ Јаи Пракасх Аграwал (20 Новембер 2015). Хигх Енергy Материалс: Пропеллантс, Еxплосивес анд Пyротецхницс. Wилеy. стр. 124—. ИСБН 978-3-527-80268-5. Архивирано из оригинала на датум 25 Јануарy 2021. Приступљено 20 Аугуст 2019.
- ↑ Wинстеад, Боб (26 Оцтобер 2011). „Нитротриазолоне: Ан Енвиронментал Одyссеy” (ПДФ). НДИА Сyстемс Енгинееринг Цонференце. Архивирано из оригинала (ПДФ) на датум 13 Децембер 2016. Приступљено 16 Новембер 2016.
- ↑ Схрее Натх Сингх (4 Аугуст 2013). Биологицал Ремедиатион оф Еxплосиве Ресидуес. Спрингер Сциенце & Бусинесс Медиа. стр. 285—. ИСБН 978-3-319-01083-0. Архивирано из оригинала на датум 25 Јануарy 2021. Приступљено 20 Аугуст 2019.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 Wеи, Ронгбин; Феи, Зхонгјие; Yоосефиан, Мехди (Аугуст 2021). „Wатер молецулес цан сигнифицантлy инцреасе тхе еxплосиве сенситивитy оф Нитротриазолоне (НТО) ин стораге анд транспорт”. Јоурнал оф Молецулар Лиqуидс (на језику: Енглисх). 336: 116372. дои:10.1016/ј.моллиq.2021.116372.
- ↑ Мукундан, Т.; Пурандаре, Г. Н.; Наир, Ј. К.; Пансаре, С. M.; Синха, Р. К.; Сингх, Харидwар (2002-04-01). „Еxплосиве Нитротриазолоне Формулатес”. Дефенце Сциенце Јоурнал. 52 (2): 127—133. дои:10.14429/дсј.52.2157. Архивирано из оригинала на датум 29. 01. 2023. Приступљено 06. 07. 2023.
- ↑ „1,2-дихyдро-5-нитро-3Х-1,2,4-триазол-3-оне”. Еуропеан Цхемицал Агенцy (на језику: Енглисх). Приступљено 2022-04-16.
- ↑ БАЕ ИМX-101 Еxплосиве Аппровед То Реплаце ТНТ Ин УС Армy Артиллерy