1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол
1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол, који се често у шали назива азидоазид азид,[1] је хетероциклично неорганско једињење са формулом C2Н14.[2] То је веома реактиван и изузетно осетљив експлозив.
Синтеза
1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол је произведен диазотизацијом триаминогванидинијум хлорида са натријум нитритом у ултра-пречишћеној води.[2] Друга синтеза користи реакцију метатезе између изоцијаноген тетрабромида у ацетону и воденог раствора натријум азида.[3] Ово прво формира изоцијаноген тетраазид, „отворени“ изомер C2Н14, који на собној температури брзо пролази кроз иреверзибилну реакцију циклизације да би се формирао тетразолни прстен.[4]
Својства
Молекул C2Н14 је моноциклични тетразол са три азидне групе. Овај облик прстена је у равнотежи са изоцијаноген тетраазидом, изомерном ацикличном структуром за коју је дуго познато да брзо циклише до тетразола.[4]
То је једно из породице азотних једињења високе енергије у којима атоми азота немају јаке троструке везе. Ова нестабилност чини многа таква једињења подложним експлозивном распадању, ослобађајући гас азота.
Овај тетразолни експлозив има температуру распадања од 124 °Ц (255 °Ф; 397 К). Веома је осетљив, са осетљивошћу на удар нижом од 0,25 џула. Међутим, мање је осетљив од азот тријодида. Разлагање се може покренути контактом или коришћењем ласерског зрака.[5] Из ових разлога, често се погрешно тврди да је најосетљивије једињење на свету.[6][1]
Референце
- ↑ 1,0 1,1 Лоwе, Дерек (9 Јануарy 2013). „Тхингс I Wон'т Wорк Wитх: Азидоазиде Азидес, Море Ор Лесс”. Сциенце Магазине. Америцан Ассоциатион фор тхе Адванцемент оф Сциенце. Архивирано из оригинала на датум 7 Маy 2021. Приступљено 24 Фебруарy 2018.
- ↑ 2,0 2,1 Клапöтке, Тхомас M.; Мартин, Франз А.; Стиерсторфер, Јöрг (26 Април 2011). „Ц2Н14: Ан Енергетиц анд Хигхлy Сенситиве Бинарy Азидотетразоле”. Ангеwандте Цхемие Интернатионал Едитион. 50 (18): 4227—4229. ПМИД 21472944. дои:10.1002/ание.201100300.
- ↑ Шаблон:Ците патент
- ↑ 4,0 4,1 Банерт, Клаус; Рицхтер, Себастиан; Сцхаарсцхмидт, Диетер; Ланг, Хеинрицх (2013). „Wелл Кноwн ор Неw? Сyнтхесис анд Струцтуре Ассигнмент оф Бинарy C2Н14 Цомпоундс Реинвестигатед”. Ангеwандте Цхемие Интернатионал Едитион. 52 (12): 3499—3502. ИССН 1521-3773. ПМИД 23404921. дои:10.1002/ание.201209170.
- ↑ Клапöтке, Тхомас M.; Крумм, Буркхард; Мартин, Франз А.; Стиерсторфер, Јöрг (2011-11-09). „Неw Азидотетразолес: Струцтураллy Интерестинг анд Еxтремелy Сенситиве”. Цхемистрy: Ан Асиан Јоурнал. 7 (1): 214—224. ИССН 1861-4728. ПМИД 22069147. дои:10.1002/асиа.201100632.
- ↑ „Беwаре Оф Азидоазиде Азиде, Тхе Wорлд'с Мост Еxплосиве Цхемицал”. Дисцоверy (на језику: Енглисх). Приступљено 2022-04-05.